今年,第八屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會(以下簡稱“創(chuàng)投大會”)于9月25-27號在蘇州召開,臨床數(shù)據(jù)全球首發(fā)專場安排在9月25日下午,屆時真興醫(yī)藥明星產(chǎn)品SM-1(全稱:富馬酸奧比特嗪腸溶微丸膠囊)臨床數(shù)據(jù)將在該專場發(fā)布。

醫(yī)藥行業(yè)的投資機會如星辰大海,而如何精準捕捉最具潛力的明日之星成為了每一位投資者的挑戰(zhàn)。蘇州創(chuàng)投大會,作為這片星空中的羅盤,為廣大投資者指明了方向。我們將以事實和數(shù)據(jù)為基石,深入探討其背后的價值。

一、首發(fā)項目:醫(yī)藥界的璀璨明星 

在創(chuàng)投大會上,首發(fā)項目環(huán)節(jié)總是備受矚目。每一個首發(fā)的項目,都經(jīng)歷了嚴格的篩選和評估,它們代表了當(dāng)前醫(yī)藥研發(fā)的尖端和市場的脈搏。而對于投資者而言,這些項目不僅是了解行業(yè)最新動態(tài)的窗口,更是尋找下一個投資“獨角獸”的機會。

二、榮耀之路:首發(fā)到成功上市

從2016首屆創(chuàng)投大會以來,多個首發(fā)項目已經(jīng)完成了從臨床到上市的跨越。值得一提的是,已成功上市或提交CDE審批的藥物不僅驗證了其在研發(fā)階段的創(chuàng)新性和價值,也為投資者帶來了豐厚的回報。我們對歷屆參會項目進行了分析: 

1)創(chuàng)投大會前5屆舉辦的臨床全球首發(fā)的40個路演場次中,累計發(fā)布了28個精選創(chuàng)新藥項目的臨床數(shù)據(jù),其中處于I期和IIa期的占比35.71%;

2)28個項目中,截至今年9月,已有12個項目已成功走向市場或處于CDE審批階段,獲批上市成功率高達42.86%,遠超全球創(chuàng)新藥上市成功率10%; 

3)12個獲批上市的藥品中,小分子藥物占比83.33%,說明小分子獲批上市的成功率遙遙領(lǐng)先,突顯了小分子藥物在創(chuàng)新藥領(lǐng)域仍占主導(dǎo)地位; 

4)12個獲批上市的藥品中,50%獲快速審評資格; 

5)在臨床數(shù)據(jù)全球首發(fā)專場發(fā)布的項目,從首發(fā)到獲批,上市時間平均在34個月,其間發(fā)表I期臨床研究結(jié)果后,藥品最快獲批上市時間為12個月。

以上數(shù)據(jù)分析顯示,蘇州創(chuàng)投大會臨床全球首發(fā)項目含金量極高,小分子項目的藥品上市成功率極為顯著,我們有理由相信,真興醫(yī)藥的腦膠質(zhì)瘤項目在此次創(chuàng)投大會的亮相,不僅意味著公司得到醫(yī)藥同行和投資界的高度認可,同時也是我們發(fā)展歷程中的一個重要里程碑,更是一個新起點!

我們期待真興醫(yī)藥在未來能夠帶來更多的創(chuàng)新藥物,為患者帶來福音,為投資者帶來回報。同時誠邀感興趣的投資人與機構(gòu)能蒞臨大會現(xiàn)場,共襄盛會!

我們期待與堅信SM-1 有潛力在“不同機制,新靶點,新療法”在復(fù)發(fā)高級別腦膠質(zhì)瘤領(lǐng)域取得重大療法突破,并成為此領(lǐng)域全球第 1 個率先上市的小分子靶向藥?。?!


      (SM-1機理圖)


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