宣布重大利好！

SM-1項目成功入選ESMO歐洲腫瘤內(nèi)科學會年會

我司自主研發(fā)的全球新靶點、廣譜口服小分子抗癌藥SM-1治療復發(fā)高級別腦膠質(zhì)瘤（RHGG）項目成功進入“2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）”復選，并獲批進行口頭報告。該研究成果將由臨床試驗主要研究者北京天壇醫(yī)院李文斌教授向大會報告。ESMO 歐洲腫瘤內(nèi)科學會是歐洲最負盛名、全球極具影響力的腫瘤學會議。此次成功入選，標志著SM-1 項目得到重點關注，其臨床研究成果在科學嚴謹性、創(chuàng)新性和臨床價值上取得了國際認可的重大突破。這不僅為腫瘤治療提供了全新思路與方向，也為真興醫(yī)藥開拓全球市場奠定了堅實的科研理論基礎。

ESMO 歐洲腫瘤年會通常僅有“5% - 10%”的項目能夠入選口頭報告，入選即意味著該項目取得了重大突破，將吸引頂級腫瘤專家、藥企和投資者的目光，進一步推動臨床開發(fā)進程，成為后續(xù)監(jiān)管申報的重要參考依據(jù)，顯著提升項目的科學信譽和商業(yè)價值！ 

復發(fā)高級別膠質(zhì)瘤是一種極具挑戰(zhàn)性的腦部惡性腫瘤，治療難度大，預后差，復發(fā)患者的死亡率居高不下?，F(xiàn)有的藥物治療方案療效十分有限、沒有標準治療手段，遠不能滿足臨床需求。傳統(tǒng)化療藥替莫唑胺（TMZ）是目前治療高級別膠質(zhì)瘤的標準治療藥物，但其毒副作用及耐藥性問題限制了其在復發(fā)高級別膠質(zhì)瘤的療效。因此，開發(fā)新的聯(lián)合治療方案以增強TMZ的抗腫瘤活性并減少其副作用，成為當前研究的熱點。

SM-1是靶向細胞凋亡通路末端靶點Procaspase-3 （PC-3）的小分子口服抗癌藥。作為一種新型的PC-3激活劑，SM-1能夠靶向腫瘤細胞中過度表達的PC-3，從而誘導腫瘤細胞凋亡。臨床前研究表明，SM-1在多種腫瘤細胞系中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性，除高級別腦膠質(zhì)瘤，SM-1在多個適應癥如三陰性乳腺癌、結直腸癌、頭頸部腫瘤的治療及聯(lián)合用藥方面，也具有非常大的開發(fā)潛力（已獲得臨床批件）。

基于I期臨床研究所取得的令人鼓舞的結果，真興醫(yī)藥正在推進SM-1的II期臨床試驗，目前，已展現(xiàn)出良好的療效數(shù)據(jù)，后續(xù)將進一步探索其在更多的腫瘤適應癥的應用及患者群體中的安全性和有效性。我們期待通過更深入的研究，為癌癥患者提供一種更為有效且耐受性良好的藥物治療手段。